<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Advances in Cognitive Sciences</title>
<title_fa>تازه های علوم شناختی</title_fa>
<short_title>Advances in Cognitive Sciences</short_title>
<subject>Literature &amp; Humanities</subject>
<web_url>http://icssjournal.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1561-4174</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2783-073x</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.30514/icss</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1383</year>
	<month>7</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2004</year>
	<month>10</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>6</volume>
<number>3</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>other</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>اثر ضد درد کاربامازپین در آزمون فرمالین</title_fa>
	<title>The Analgesic Effect of Carbamazepine in The Formalin Test</title>
	<subject_fa>تخصصي</subject_fa>
	<subject>Special</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي اصیل</content_type_fa>
	<content_type>Research</content_type>
	<abstract_fa>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size: 12px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family: tahoma;&quot;&gt;&lt;strong&gt;هدف:&lt;/strong&gt; هدف این تحقیق، بررسی تأثیر پرازوسین (آنتاگونیست گیرنده&#8204;های &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;a&lt;/span&gt;&lt;sub&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;۱&lt;/span&gt;&lt;/sub&gt; آدرنرژیک)، یوهمبین (آنتاگونیست گیرنده&#8204;های &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;a&lt;/span&gt;&lt;sub&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;۲&lt;/span&gt;&lt;/sub&gt; آدرنرژیک)، بیکوکولین (آنتاگونیست گیرنده&#8204;های &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;GABA&lt;sub&gt;A&lt;/sub&gt;&lt;/span&gt;)، &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;CGP&lt;sub&gt;۳۵۳۴۸&lt;/sub&gt;&lt;/span&gt; (آنتاگونیست گیرنده&#8204;های &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;GABA&lt;sub&gt;B&lt;/sub&gt;&lt;/span&gt;) و لیدوکائین (مسدد کانال سدیم) بر خاصیت ضد درد کاربامازپین در هر دو فاز آزمون فرمالین، در موش کوچک سفید آزمایشگاهی نژاد &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;NMRI&lt;/span&gt; بود.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;روش:&lt;/strong&gt; در این مطالعه تجربی &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&amp;ndash;&lt;/span&gt; مداخله&#8204;ای اثر ضد درد کاربامازپین، پرازوسین، یوهمبین،&#8204; بیکوکولین، &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;CGP&lt;sub&gt;۳۵۳۴۸&lt;/sub&gt;&lt;/span&gt; و لیدوکائین با تزریق داخل صفاقی این داروها در آزمون فرمالین مورد ارزیابی قرار گرفت. به علاوه، تأثیر داروهای فوق&#8204; بر اثر ضد درد کاربامازپین نیز بررسی گردید. از آزمون فرمالین به عنوان یک مدل درد مزمن استفاده شد. در این مدل، فرمالین&amp;nbsp;۰/۵ درصد به عنوان یک ماده محرک دردزا به کف پای موش سوری تزریق &#8204;گردید و به رفتار حیوان در قبال تزریق فرمالین داده شد. داده&#8204;های مربوط به دقایق صفر تا پنج به عنوان معیارهای اندازه&#8204;گیری درد حاد و دقایق ۱۵ تا ۶۰ به عنوان معیار اندازه&#8204;گیری درد مزمن در نظر گرفته &#8204;شدند.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;یافته&#8204;ها:&lt;/strong&gt; تزریق داخل صفاقی مقادیر متفاوت کاربامازپین (۳، ۵، ۷، ۱۵ و ۳۰ &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;mg/kg&lt;/span&gt;)، لیدوکائین (۵، ۱۰ و ۲۰ &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;mg/kg&lt;/span&gt;)، پرازوسین (۰/۱۲۵ و ، ۵/۰ &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;mg/kg&lt;/span&gt;)، یوهمبین (۰/۲۵،&amp;nbsp;۰/۵ و ۱ &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;mg/kg&lt;/span&gt;)، بیکوکولین (۱، ۳ و ۵ &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;mg/kg&lt;/span&gt;) و &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;CGP&lt;sub&gt;۳۵۳۴۸&lt;/sub&gt;&lt;/span&gt; (۱۰۰ و ۲۰۰ &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;mg/kg&lt;/span&gt;) در هر دو فاز آزمون فرمالین اثرات ضد درد داشت. هیچ یک از این داروها به استثنای لیدوکائین، تأثیری بر پاسخ ضد درد کاربامازپین نداشت. تجویز همزمان لیدوکائین اثر ضددرد&amp;nbsp; کاربامازپین در فاز اول آزمون فرمالین را تقویت کرد، اما بر فاز دوم تأثیری نداشت. البته ذکر این نکته لازم است که تجویز بیکوکولین (۷۵/۰ &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;mg/kg&lt;/span&gt;) به بروز هیپرآلژزیا در فاز دوم آزمون فرمالین منجر گردید، که احتمالاً به علت انسداد گروهی از گیرنده&#8204;های &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;GABA&lt;sub&gt;A&lt;/sub&gt;&lt;/span&gt; و در نتیجه القای درد می&#8204;باشد.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;نتیجه&#8204;گیری:&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt; با توجه به اثر لیدوکایین بر کاربامازپین در فاز حاد، می&#8204;توان نتیجه گرفت که دست کم بخشی از اثرات ضد درد کاربامازپین در فاز اول با ساز و کار کانال&#8204;های سدیمی مرتبط می&#8204;باشد.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
</abstract_fa>
	<abstract>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size: 12px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;text-align: left; color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-style: normal; font-weight: normal; word-spacing: 0px; float: none; display: inline !important; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;&quot;&gt;&lt;strong&gt;Objective:&lt;/strong&gt; This study aimed to evaluate the effect of parazosin (alpha-l adrenergic receptor antagonist), yohimbine (alpha-2 adrenergic receptor antagonist), bicuculline (GABA&lt;/span&gt;&lt;sub style=&quot;text-align: left; color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-family: Tahoma; font-style: normal; font-weight: normal; word-spacing: 0px; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;&quot;&gt;A&lt;/sub&gt;&lt;span style=&quot;text-align: left; color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-style: normal; font-weight: normal; word-spacing: 0px; float: none; display: inline !important; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;&quot;&gt;&amp;nbsp;receptor antagonist), CGP&lt;/span&gt;&lt;sub style=&quot;text-align: left; color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-family: Tahoma; font-style: normal; font-weight: normal; word-spacing: 0px; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;&quot;&gt;35348&lt;/sub&gt;&lt;span style=&quot;text-align: left; color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-style: normal; font-weight: normal; word-spacing: 0px; float: none; display: inline !important; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;&quot;&gt;&amp;nbsp;(GABA&lt;/span&gt;&lt;sub style=&quot;text-align: left; color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-family: Tahoma; font-style: normal; font-weight: normal; word-spacing: 0px; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;&quot;&gt;B&lt;/sub&gt;&lt;span style=&quot;text-align: left; color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-style: normal; font-weight: normal; word-spacing: 0px; float: none; display: inline !important; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;&quot;&gt;&amp;nbsp;receptor antagonist), and lidocaine (calcium channel blocker) on the analgesic effect of carbamazepine on white NMRI-mice, in the both phases of the formalin test.&amp;nbsp;&lt;/span&gt;&lt;br style=&quot;text-align: left; color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-family: Tahoma; font-size: 13.33px; font-style: normal; font-weight: normal; word-spacing: 0px; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;&quot; &gt;
&lt;span style=&quot;text-align: left; color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-style: normal; font-weight: normal; word-spacing: 0px; float: none; display: inline !important; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;&quot;&gt;&lt;strong&gt;Method:&lt;/strong&gt; In this interventional experiment, the analgesic effects of carbamzepine, prazosin, yohimbine, bicuculline, CGP&lt;/span&gt;&lt;sub style=&quot;text-align: left; color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-family: Tahoma; font-style: normal; font-weight: normal; word-spacing: 0px; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;&quot;&gt;35348&lt;/sub&gt;&lt;span style=&quot;text-align: left; color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-style: normal; font-weight: normal; word-spacing: 0px; float: none; display: inline !important; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;&quot;&gt;, and lidocaine were tested by performing an intraperitoneal injections during the formalin test. Also the effect of the mentioned drugs on the analgesic effect of carbamazepine was assessed. The formalin test was used as a model of chronic pain, in which formalin 0.5% was infused into the plantar surface of the mouse foot as the painful stimulus animal&amp;#39;s response was observed. Data at minutes 0-5 were considered as measures of acute pain, data at minutes 5-16 were considered as the chronic pain.&amp;nbsp;&lt;/span&gt;&lt;br style=&quot;text-align: left; color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-family: Tahoma; font-size: 13.33px; font-style: normal; font-weight: normal; word-spacing: 0px; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;&quot; &gt;
&lt;span style=&quot;text-align: left; color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-style: normal; font-weight: normal; word-spacing: 0px; float: none; display: inline !important; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;&quot;&gt;&lt;strong&gt;Results:&lt;/strong&gt; Different doses of intraperitoneal injections of carbamazepine (3, 5,7, 15,30 mg/kg), lidocaine (5, 10,20 mg/kg), prazosin (0.125, 0.25, 0.5 mg/kg), yohembine (0.25, 0.5 mg/kg), bicuculline (1, 3, 5 mg/kg), and CGP&lt;/span&gt;&lt;sub style=&quot;text-align: left; color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-family: Tahoma; font-style: normal; font-weight: normal; word-spacing: 0px; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;&quot;&gt;35348&lt;/sub&gt;&lt;span style=&quot;text-align: left; color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-style: normal; font-weight: normal; word-spacing: 0px; float: none; display: inline !important; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;&quot;&gt;&amp;nbsp;(100, 200 mg/kg) showed analgesic effects in the both phases of the formalin test. The analgesic effect of carbamazepine was not influenced by injection of other medications except lidocaine. Simultaneous administration of lidocaine augmented the analgesic effect of carbamazepine in the first phase of the formalin test but not the second. It should be mentioned that the administration of bicuculline (0.75 mg/kg) was associated with induction of hyperalgesia in the second phase, probably by blocking a group of GABA receptors and thus inducing pain.&amp;nbsp;&lt;/span&gt;&lt;br style=&quot;text-align: left; color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-family: Tahoma; font-size: 13.33px; font-style: normal; font-weight: normal; word-spacing: 0px; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;&quot; &gt;
&lt;span style=&quot;text-align: left; color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-style: normal; font-weight: normal; word-spacing: 0px; float: none; display: inline !important; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;&quot;&gt;&lt;strong&gt;Conclusion:&lt;/strong&gt; With regard to the effect of lidocaine on carbamazepine in the acute phase it is suggested that at least a part of the analgesic effect of the carbamazepine is related to a sodium channel mechanisms.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;
</abstract>
	<keyword_fa></keyword_fa>
	<keyword></keyword>
	<start_page>28</start_page>
	<end_page>36</end_page>
	<web_url>http://icssjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-2-66&amp;slc_lang=other&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Ahmad</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Abdi Hosseinabad</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>احمد</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>عبدی حسین آباد</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846003994</code>
	<orcid>10031947532846003994</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه آزاد اسلامی تهران، گروه زیست‌شناسی، تهران، ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Parviz</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Heydari</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>پرویز</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>حیدری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846003995</code>
	<orcid>10031947532846003995</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>گروه بیوشیمی، مرکز تحقیقات بیوشیمی و بیوفیزیک، تهران، ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mousa</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>sahebgharani</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>موسی</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>صاحبقرانی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846003996</code>
	<orcid>10031947532846003996</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی،گروه فارماکولوژی، تهران، ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mohammadreza</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Zarindast</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمدرضا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>زرین دست</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846003997</code>
	<orcid>10031947532846003997</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa>دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی، گروه فارماکولوژی، تهران، ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
