Advances in Cognitive Sciences

other اثر سیستم کانابینوئیدی ناحیه CA1 هیپوکامپ بر حافظه موش های صحرایی حساس شده با آپومرفین The Impact of The Injection of Cannabinoidergic Drugs on The Dorsal Hippocampus on The Memory Retrieval of Dopamine Sensitized Rats تخصصي Special پژوهشي اصیل Research <div style="text-align: justify;">هدف:در این پژوهش آثار تزریق دوطرفه آگونیست‌ها و آنتاگونیست‌های کانابینوئیدی در هیپوکامپ پشتی (CA۱(بر حافظه موش‌های صحرایی حساس شده با آپومرفین بررسی شد. روش: روش اجتنابی مهاری (غیرفعال) با مدل دوطرفه برای بررسی حافظه در موشهای صحرایی نژاد ویستار به کار گرفته شد و حافظه حیوان ۲۴ ساعت بعد از آموزش مورد بررسی قرار گرفت. یافته‌ها: نتایج تزریق درون مغزی آگونیست گیرندههای CB۱ و CB، WIN۵۵, ۲۱۲-۲ (µg/rat ۰/۵، ۰/۲۵) به صورت وابسته به مقدار به تخریب حافظه حیوانات در روز آزمون منجر شد. در حالی که تزریق درون مغزی آنتاگونیست اختصاصی CB۱، AM۲۵۱ (ng/rat ۱۰۰، ۵۰، ۲۵) اثری روی حافظه نداشت. تزریق درونمغزی AM۲۵۱، ۲ دقیقه قبل از تزریق درونمغزی WIN۵۵, ۲۱۲-۲ (µg/rat ۲۵/) اثری بر تخریب حافظه ناشی از WIN۵۵, ۲۱۲-۲ (µg/rat ۲۵/۰) نداشت. هر چند که اثر تخریبی (WIN۵۵, ۲۱۲-۲) (µg/rat ۰/۲۵) به دنبال تزریق سهروزه آپومرفین (mg/kg, S.C ۱، ۰/۵)، پنج روز قبل از تزریق WIM۵۵, ۲۱۲-۲ کاملا از بین رفته و این اثر برگشتی حافظه در پی تزریق آنتاگونیست گیرنده D۲ دوپامینی، سولپیراید (mg/kg, S.C ۰/۵،‌ ۰/۲۵) ۳۰ دقیقه قبل از تزریق آپومرفین مهار شد، در حالی که آنتاگونیست گیرنده D۱، (SCH۲۳۳۹۰) (mg/kg, S.C ۰/۱، ۰/۰۷، ۰/۰۲، ۰/۰۱)‌ هیچ اثری بر پاسخ آپومرفین نداشت.</div> <div style="text-align: justify;">نتیجه گیری: هیپوکامپ پشتی نقش مهمی در فراموشی ناشی از کانابینوئیدها داشته و تزریق سهروزه آپومرفین ممکن است منجر به حساسیت گیرنده D۲ دوپامینی شده و از این طریق در فراموشی ناشی از تحریک گیرنده (CB۱( اثر گذارد.</div> Objective: In present study, the effects of intra-dorsal hippocampal (intra-CA1) injection of cannabinoid receptor agents on memory retrieval have been investigated in 3-days apomorphine-treated rats. Method: Passive avoidance task of memory has been used to examine the memory retrieval, 24 h after training. Apomorphine was injected subcutaneously (S.C.), once daily for 3-days followed by 5 days free of the apomorphine before training.  Results: Post-training intra-CA1 infusions of the non-selective CB1-CB2 receptor agonist, WIN55, 212-2 (0.1, 0.25 and 0.5 mg/rat), dose-dependently shortened the step-through latency, suggesting impaired memory retrieval, whereas post-training intra-CA1 microinjections of the selective CB1 receptor antagonist, AM251 (25, 50 and 100 ng/rat) did not affect memory retrieval. Intra-CA1 infusions of AM251 and WIN55, 212-2, two min apart, did not modify the WIN55, 212-2-induced reduction of step-through latency. However, the deleterious effect of WIN55, 212-2 (0.25 mg/rat) was completely abolished in rats previously given apomorphine (0.5 and 1 mg/kg/day, S.C.) for 3 days. This reversal of WIN55, 212-2- induced amnestic-like effect was counteracted by the dopamine D2 receptor antagonist, sulpiride (0.25, 0.5 and 1 mg/kg/day×3-days, S.C.), administered 30 min before each injection of apomorphine (0.5 mg/kg/day×3-days, S.C.). The D1 receptor antagonist, SCH 23390 (0.01, 0.02, 0.07 and 0.1 mg/kg/day×3-days, S.C.), was ineffective in this respect.  Conclusion: The results suggest that subchronic apomorphine treatement may induce dopamine D2 receptor sensitization, which in turn reversed amnesia induced by WIN55, 212-2. کانابینوئیدها, هیپوکامپ, حساسیت‌زایی, آپومرفین, یادگیری, روش اجتنابی مهاری, موش صحرایی Cannabinoids, Hippocampus, Sensitization, Apomorphine, Passive Avoidance Task, Memory, Rat 71 82 http://icssjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-2-448&slc_lang=other&sid=1 Mohammad Nasehi محمد ناصحی mo58na@yahoo.com 10031947532846003728 10031947532846003728 Yes گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران. MohammadReza Zarindast محمدرضا زرین دست 10031947532846003729 10031947532846003729 No گروه فارماکولوژی، دانشکده پزشکی و مرکز ملی مطالعات اعتیاد، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران. ali Haeri Rouhani علی حائری روحانی 10031947532846003730 10031947532846003730 No گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه تهران، تهران، ایران. Musa Sahebgharani موسی صاحبقرانی 10031947532846003731 10031947532846003731 No گروه فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.