Advances in Cognitive Sciences
تازه های علوم شناختی
Advances in Cognitive Sciences
Literature & Humanities
http://icssjournal.ir
1
admin
1561-4174
2783-073x
10.30514/icss
fa
jalali
1386
7
1
gregorian
2007
10
1
9
3
online
1
fulltext
other
دخالت سیستم کولینرژیک هیپوکامپ پشتی در حافظه وابسته به وضعیت اتانول در مدل یادگیری اجتنابی غیرفعال
Dorsal Hippocampal Cholinergic Alterations and Ethanol State-Dependent Memory in The Step-Down Passive Avoidance Test
تخصصي
Special
پژوهشي اصیل
Research
<div style="text-align: justify;"><span style="font-size: 12px;"><span style="font-family: tahoma;"><span style="background: white; padding: 0cm; border: 1pt windowtext; border-image: none;"><span style="color: black;"><strong>هدف:</strong> در این تحقیق اثرات تزریق دوطرفه عوامل کولینرژیک به نواحی CA۱</span></span><span style="outline: 0px; word-spacing: 0px; orphans: 2; widows: 2; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial;"> <span style="background: white; padding: 0cm; border: 1pt windowtext; border-image: none;"><span style="color: black;">هیپوکامپ پشتی بر حافظه وابسته به وضعیت اتانول در موش های کوچک آزمایشگاهی بررسی شد.</span></span><span b="" dir="LTR" style="background: white; padding: 0cm; border: 1pt windowtext; border-image: none;"><span style="color: black;">.</span></span><br>
<span style="background: white; padding: 0cm; border: 1pt windowtext; border-image: none;"><span style="color: black;"><strong>روش: </strong>موش های کوچک آزمایشگاهی نر نژاد NMRT</span></span></span><span style="outline: 0px; word-spacing: 0px; orphans: 2; widows: 2; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial;"> <span style="background: white; padding: 0cm; border: 1pt windowtext; border-image: none;"><span style="color: black;">با میانگین وزنی ۳۰-۲۰ گرم به صورت دوطرفه، در ناحیه CA۱ </span></span></span><span style="outline: 0px; word-spacing: 0px; orphans: 2; widows: 2; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial;"><span style="outline: 0px; word-spacing: 0px; orphans: 2; widows: 2; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial;">هیپوکامپ پشتی و با استفاده از دستگاه استریوتاکس کانول گذاری شدند. کلیه حیوانات جراحی شده یک هفته دوره بهبودی را قبل از آزمون های رفتاری گذراندند. مدل یادگیری اجتنابی غیرفعال یک نوبته، به روش پایین آمدن از سکو برای سنجش حافظه استفاده گردید</span><span b="" dir="LTR" style="background: white; padding: 0cm; border: 1pt windowtext; border-image: none;"><span style="color: black;">..</span></span><br>
<span style="background: white; padding: 0cm; border: 1pt windowtext; border-image: none;"><span style="color: black;"><strong>یافته ها: </strong>تزریق درون صفاقی اتانول (۱و ۰/۵ g/kg) </span></span></span><span style="outline: 0px; word-spacing: 0px; orphans: 2; widows: 2; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial;"><span style="background: white; padding: 0cm; border: 1pt windowtext; border-image: none;"><span style="color: black;">در مرحله پیش از آزمون توانست تخریب حافظه ناشی از مصرف پیش از آموزش اتانول (۱g/kg)</span></span> <span style="background: white; padding: 0cm; border: 1pt windowtext; border-image: none;"><span style="color: black;">را مهار و حافظه وابسته به وضعیت ایجاد کند. تزریق درون هیپوکامپی آگونیست گیرنده های موسکارینی، فیزوستیگمن و نیکوتین در مرحله پیش از آزمون توانست تخریب حافظه ناشی از مصرف پیش از آموزش اتانول (۱g/kg) را بهبود بخشد. به علاوه، تزریق درون هیپوکامپ فیزوستیگمن و نیکوتین در مرحله پیش از آزمون همراه با دوز غیر موثر اتانول (</span></span></span>۰/۲۵g/kg<span style="outline: 0px; word-spacing: 0px; orphans: 2; widows: 2; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial;"><span style="background: white; padding: 0cm; border: 1pt windowtext; border-image: none;"><span style="color: black;">)</span></span><span b="" dir="LTR" style="background: white; padding: 0cm; border: 1pt windowtext; border-image: none;"><span style="color: black;">)</span></span> <span style="background: white; padding: 0cm; border: 1pt windowtext; border-image: none;"><span style="color: black;">تخریب حافظه ناشی از مصرف پیش از آموزش اتانول (۱g/kg) </span></span></span><span style="outline: 0px; word-spacing: 0px; orphans: 2; widows: 2; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial;"><span style="background: white; padding: 0cm; border: 1pt windowtext; border-image: none;"><span style="color: black;">را مهار و حافظه وابسته به وضعیت ایجاد نمود. تزریق آنتاگونیست گیرنده های موسکارینی (آتروپین) و تزریق آنتاگونیست گیرنده های نیکوتینی (مکامیل آمین) به ناحیه CA۱</span></span></span><span style="outline: 0px; word-spacing: 0px; orphans: 2; widows: 2; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial;"> <span style="background: white; padding: 0cm; border: 1pt windowtext; border-image: none;"><span style="color: black;">هیپوکامپ در مرحله پیش از آزمون، همراه با تزریق درون صفاقی اتانول</span></span><span b="" dir="LTR" style="background: white; padding: 0cm; border: 1pt windowtext; border-image: none;"><span style="color: black;">)</span></span><span style="background: white; padding: 0cm; border: 1pt windowtext; border-image: none;"><span style="color: black;">باعث جلوگیری از بازگشت حافظه به وسیله اتانول شد. تزریق درون هیپوکامپی فیزوستیگمین، نیکوتین، آتروپین یا مکامیل آمین به تنهایی تاثیری بر حافظه نداشت</span></span><span b="" dir="LTR" style="background: white; padding: 0cm; border: 1pt windowtext; border-image: none;"><span style="color: black;">.</span></span><br>
<span style="background: white; padding: 0cm; border: 1pt windowtext; border-image: none;"><span style="color: black;"><strong>نتیجه گیری:</strong> سیستم کولینرژیکی از طریق گیرنده های موسکارینی و نیکوتینی نواحی CA۱ هیپوکامپ پشتی در القای یادگیری وابسته به وضعیت اتانول دخالت دارد.</span></span></span></span></span></div>
<div style="text-align: justify;"><span style="font-size: 12px;"><span style="font-family: tahoma;"><span style="color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-style: normal; font-weight: 400; word-spacing: 0px; float: none; display: inline !important; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;"><strong>Objective:</strong> To examine the effects of bilateral injections of cholinergic agents into the hippocampal CA1 regions (intra-CA1) on ethanol state-dependent memory in mice.</span><br style="color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-family: Tahoma, sans-serif; font-size: 13.33px; font-style: normal; font-weight: 400; word-spacing: 0px; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;" >
<span style="color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-style: normal; font-weight: 400; word-spacing: 0px; float: none; display: inline !important; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;"><strong>Method:</strong> Male NMRI mice (20-30 g) were used in this research. The cannulas were implanted (bilaterally) in the CA1 of dorsal hippocampus by Stereotaxic instrument in animals. All animals were allowed one week to recover before behavioral experiments. A single-trial step-down passive avoidance task was used for the assessment of memory retention.</span><br style="color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-family: Tahoma, sans-serif; font-size: 13.33px; font-style: normal; font-weight: 400; word-spacing: 0px; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;" >
<span style="color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-style: normal; font-weight: 400; word-spacing: 0px; float: none; display: inline !important; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;"><strong>Results:</strong> Pre-test administration of ethanol (0.5 and 1 g/kg) induced state-dependent retrieval of the memory acquired under pre-training ethanol (1 g/kg) influence. Pre-test intra-CA1 injection of physostigmine and nicotine improved pre-training ethanol (1 g/kg)-induced retrieval impairment. Moreover, pre-test intra-CA1 administration of physostigmine and nicotine with an ineffective dose of ethanol (0.25 g/kg) significantly restored the retrieval and induced ethanol state-dependent memory. Pre-test intra-CA1, injection of the muscarinic receptor antagonist, atropine or the nicotinic receptor antagonist, mecamylamine along with the intra-peritoneal administration of ethanol (1 g/kg) inhibited ethanol state-dependent memory. Intra-CA1 pre-test administration of physostigmine, atropine, nicotine or mecamylamine alone did not affect memory retention.</span><br style="color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-family: Tahoma, sans-serif; font-size: 13.33px; font-style: normal; font-weight: 400; word-spacing: 0px; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;" >
<span style="color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-style: normal; font-weight: 400; word-spacing: 0px; float: none; display: inline !important; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;"><strong>Conclusion:</strong> These findings indicate that the cholinergic system is involved in ethanol state-dependent memory through muscarinic and nicotinic receptors of dorsal hippocampalCA1 regions.</span></span></span></div>
اتانول, یادگیری اجتنابی غیرفعال, هیپوکامپ پشتی, داروهای کولینرژیکی, موش کوچک آزمایشگاهی
Ethanol, Passive Avoidance Learning, Dorsal Hippocampus, Cholinergic Agents, Mouse
9
19
http://icssjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-2-358&slc_lang=other&sid=1
Sakineh
Alijanpour
سکینه
علی جان پور
10031947532846001611
10031947532846001611
No
دانشکده زیست شناسی، پردیس علوم، دانشگاه تهران، تهران، ایران.
Amaneh
Rezayof
آمنه
رضایوف
rezayof@khayam.ut.ac.ir
10031947532846001612
10031947532846001612
No
دانشکده زیست شناسی، پردیس علوم، دانشگاه تهران، تهران، ایران.
Mohammadreza
Zarindast
محمدرضا
زرین دست
10031947532846001613
10031947532846001613
Yes
گروه فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.
Yasaman
Rasouli
یاسمن
رسولی
10031947532846001614
10031947532846001614
No
دانشکده زیست شناسی، پردیس علوم، دانشگاه تهران، تهران، ایران.