fa اثر سیستم کانابینوییدی ناحیه CA 1 هیپوکامپ پشتی بر حافظه موشهای صحرایی حساس شده با نیکوتین تخصصي Special پژوهشي اصیل Research <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:tahoma;"><strong><span style="position: relative; top: 1pt;">هدف:</span></strong>&nbsp;بررسی اثر تزریق دوطرفه آگونیست و آنتاگونیست گیرنده‌های کانابینوییدی در هیپوکامپ پشتی (۱<span dir="LTR">CA</span>) بر حافظه موش‌های صحرایی حساس شده با نیکوتین.<br> <strong>روش:</strong> در این پِژوهش برای بررسی حافظه موش‌های صحرایی نژاد ویستار از روش اجتنابی مهاری (غیرفعال) با مدل <span dir="LTR">Step-through</span> و حافظه حیوان ۲۴ ساعت بعد از آموزش بررسی شد.<br> <strong>یافته‌ها</strong><strong>:</strong> تزریق درون‌مغزی آگونیست گیرنده‌های کانابینوییدی ۲-۲۱۲، ۵۵<span dir="LTR">WIN</span> (<span dir="LTR">&micro;g/rat</span> ۰/۶، ۰/۳) و آنتاگونیست اختصاصی گیرنده ۱<span dir="LTR">CB</span>، ۲۵۱<span dir="LTR">AM</span> (<span dir="LTR">ng/rat</span> ۹۰، ۶۰، ۳۰) در روز آموزش به تخریب حافظه حیوانات منجر شد. تزریق درون‌مغزی ۲۵۱<span dir="LTR">AM</span>، دو دقیقه قبل از تزریق درون‌مغزی ۲-۲۱۲، ۵۵<span dir="LTR">WIN</span> (<span dir="LTR">&micro;g/rat</span> ۰/۳) اثری بر روی تخریب حافظه ناشی از ۲-۲۱۲، ۵۵<span dir="LTR">WIN</span> (<span dir="LTR">&micro;g/rat</span> ۰/۳) نداشت. اثر تخریبی ۲-۲۱۲، ۵۵<span dir="LTR">WIN</span>&nbsp;(<span dir="LTR">&micro;g/rat</span> ۰/۳) و ۲۵۱<span dir="LTR">AM</span> (<span dir="LTR">ng/rat</span> ۶۰) مقادیر مختلف نیکوتین (<span dir="LTR">mg/kg, S.C</span> ۰/۶ و ۰/۴، ۰/۲)، ۱۰ روز قبل از تزریق ۲-۲۱۲، ۵۵<span dir="LTR">WIN</span> یا ۲۵۱<span dir="LTR">AM</span> &nbsp;کاملاً از بین رفت.<br> <strong>نتیجه‌گیری</strong>: هیپوکامپ پشتی نقش مهمی در فراموشی ناشی از کانابینوییدها داشته، تزریق پنج‌روزه نیکوتین ممکن است به حساسیت گیرنده نیکوتینی منجر شده، از این طریق در فراموشی ناشی از داروهای کانابینوییدی اثر گذارد.&nbsp;</span></span></div> <strong>Objective</strong>: In the present study, the effects of double route administration of canabinoid agonists and antagonists of dorsal hippocampus (CA1) was investigated on the memory of nicotine-sensitized rats.<br> <strong>Method</strong>: Passive avoidance task with Step-through model was used to evaluate memory in wistar rats, which was assessed 24 hours after training.<br> <strong>Results</strong>: Intracranial administration of WIN55, 212-2 (0.3 , 0.6 &mu;g/rat) and CB1 receptor antagonist, AM251 (30 , 60 ng/rat, intra&ndash;CA1)on training day, led to memory impairment in rats. Intracranial administration of AM251 two minutes before the intracranial injection of WIN55, 212-2 (0.3 &mu;g/rat) could not alter memory impairment induced by WIN55, 212-2(0.3 &mu;g/rat). The memory destructive effect of WIN55, 212-2(0.3 &mu;g/rat) and AM251 (60 ng/rat) subsequent to five day administration of different doses of nicotine (0.2, 0.4 and 0.6 mg/ kg) ten days before the injection of WIM55, 212-2 or AM251, disappeared completely.<br> <strong>Conclusion</strong>: Dorsal Hippocampus has a crucial role in cannabinoid induced amnesia. Five day administration of nicotine could possibly lead to sensitizataion of nicotine receptors and therefore effect the amnesia induced by canabinoid drugs. کانابینوییدها, هیپوکامپ پشتی, حساسیت‌زایی, نیکوتین, یادگیری اجتنابی- مهاری, موش صحرایی Cannabinoids, Nicotine, Dorsal Hippocampus, Sensitization, Passive Avoidance Learning 27 37 http://icssjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-2-16&slc_lang=fa&sid=1 Morteza Piri مرتضی پیری biopiri@yahoo.com 10031947532846003749 10031947532846003749 Yes Islamic Azad University، Ardabil, Iran گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، واحد اردبیل، دانشگاه آزاد اسلامی، اردبیل، ایران. Mohammad Reza Zarrindast محمدرضا زرین دست 10031947532846003750 10031947532846003750 No Tehran Medical Science University, Tehran, Iran گروه فارماکولوژی، دانشکده پزشکی و مرکز ملی مطالعات اعتیاد، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران. Shahrbanoo Oryan شهربانو عریان 10031947532846003751 10031947532846003751 No Tarbiat Moalem University, Tehran, Iran. گروه زیس تشناسی، دانشکده علوم، دانشگاه تربیت معلم تهران، تهران، ایران.