other دخالت گیرنده‌های نیکوتینی هیپوکامپ پشتی در وابستگی روانی به مورفین در موش بزرگ آزمایشگاهی تخصصي Special پژوهشي اصیل Research <div style="text-align: justify;"><span style="font-family: tahoma;"><span style="font-size: 12px;"><strong><span style="color: black;">هدف:</span></strong><span style="color: black;"> مطالعه حاضر با<strong><span style="color: black;"> </span></strong>هدف بررسی اثرات تزریق‌های دوطرفه عوامل نیکوتینی کولینرژیکی به داخل ناحیه (</span><span dir="LTR"><span style="color: black;">CA_۱</span></span>) <span style="color: black;">هیپوکامپ روی ترجیح مکان شرطی‌شده ناشی از مورفین </span><span dir="LTR"><span style="color: black;">(CPP)</span></span><span style="color: black;">، در موش‌های بزرگ آزمایشگاهی نر نژاد ویستار انجام شد.</span><br> <strong><span style="color: black;">روش:</span></strong> <span style="color: black;">کلیه حیوانات توسط دستگاه استرئوتاکس در ناحیه </span>(<span dir="LTR"><span style="color: black;">CA_۱</span></span><span style="color: black;">) هیپوکامپ پشتی به‌صورت دوطرفه کانول‌گذاری شدند. هر حیوان جراحی‌شده به‌مدت یک هفته دوران بهبودی را قبل از </span><span dir="LTR"><span style="color: black;">(CPP)</span></span><span style="color: black;"> طی نمود. برای این کار از یک برنامه پنج</span> <span style="color: black;">روزه با سه مرحله مجزا استفاده شد؛ ابتدا مرحله پیش‌شرطی‌سازی، سپس مرحله شرطی‌سازی و در نهایت مرحله آزمون یا بیان.</span><br> <strong><span style="color: black;">یافته‌ها:</span></strong> <span style="color: black;">تزریق زیرجلدی مقادیر مختلف سولفات مورفین (</span><span dir="LTR"><span style="color: black;">mg/kg</span></span><span style="color: black;"> ۶-۰/۵)، با استفاده از شرطی‌سازی سه روزه توانست </span><span dir="LTR"><span style="color: black;">(CPP)</span></span><span style="color: black;"> وابسته به مقدار ایجاد کند. تزریق نیکوتین، آگونیست گیرنده&nbsp; نیکوتینی،۰/۵ ،۰/۷۵ و ۱ </span><span dir="LTR"><span style="color: black;">&micro;g/rat</span></span> <span style="color: black;">به داخل </span>(<span dir="LTR"><span style="color: black;">CA_۱</span></span><span style="color: black;">)</span> <span style="color: black;">همراه با یک دوز بی‌اثر مورفین (</span><span dir="LTR"><span style="color: black;">mg/kg</span></span><span style="color: black;"> ۵/۰) که خود نمی‌توانست</span> <span dir="LTR"><span style="color: black;">(CPP)</span></span><span style="color: black;"> مشخصی ایجاد کند سبب تقویت و القای </span><span dir="LTR"><span style="color: black;">(CPP)</span></span><span style="color: black;"> معنی‌داری گردید. تزریق‌های دوطرفه مقادیر مختلف مکامیل‌آمین، آنتاگونیست گیرنده نیکوتینی</span> <span style="color: black;">(۲، ۴ و</span> <span style="color: black;">۸&nbsp; </span><span dir="LTR"><span style="color: black;">&micro;g/rat</span></span><span style="color: black;">)، به داخل</span>(<span dir="LTR"><span style="color: black;">CA_۱</span></span><span style="color: black;">)</span> <span style="color: black;">، (</span><span dir="LTR"><span style="color: black;">CPP</span></span>) <span style="color: black;">القاشـده توســط مورفین (</span><span dir="LTR"><span style="color: black;">mg/kg</span></span><span style="color: black;"> ۶) را مهار کرد. همچنین تزریق مکامیل‌آمین </span><span dir="LTR"><span style="color: black;">&micro;g/rat</span></span><span style="color: black;"> ۸ به داخل </span><span dir="LTR"><span style="color: black;">CA_۱</span></span> <span style="color: black;">اثر تقویت القاشده توسط نیکوتین را در پاسخ به مورفین کاهش داد</span><strong><span style="color: black;">.</span></strong><br> <strong><span style="color: black;">نتیجه‌گیری:</span></strong> <span style="color: black;">تزریق‌ نیکوتین یا مکامیل‌آمین به‌تنهایی داخل (</span><span dir="LTR"><span style="color: black;">CA_۱</span></span><span style="color: black;">)&nbsp;&nbsp;ترجیح یا تنفر مکانی مشخصی را القا نمی‌کند. نتایج حاکی از آن است که گیرنده‌های نیکوتینی نواحی </span>(<span dir="LTR"><span style="color: black;">CA_۱</span></span><span style="color: black;">)&nbsp;</span>_{<span style="color: black;">&nbsp;</span>}<span style="color: black;">هیپوکامپ پشتی در پاداش ناشی از مورفین نقش مهمی بازی می‌کنند.</span></span></span></div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-size: 12px;"><span style="font-family: tahoma;"><span style="text-align: left; color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-style: normal; font-weight: 400; word-spacing: 0px; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;"><strong>Objective:</strong> In this study, the effects of bilateral injections of nicotinic cholinergic agents into the hippocampal CA₁region of Wistar rats on morphine-induced conditioned place preference (CPP) was studied.<br> <strong>Method:</strong> All animals were canulated in the CA₁&nbsp;area of dorsal hippocampus by stereotaxic instrument. Each animal was allowed to recover 1-week before CPP induction. We used a 5-day schedule for CPP with three distinct phases: first, the preconditioning phase, second, the conditioning phase and finally, the testing or the expression phase.<br> <strong>Results:</strong> Subcutaneous administration of different doses of morphine sulphate (0.5-6mg/kg) produced a dose-dependent CPP. Using a 3-day schedule of conditioning, it was found that intra-CA₁&nbsp;administration of nicotine (0.5, 0.75, and 1</span><span style="text-align: left; color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-style: normal; font-weight: 400; word-spacing: 0px; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;">m</span><span style="text-align: left; color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-style: normal; font-weight: 400; word-spacing: 0px; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;">g/rat) with an ineffective dose of morphine (0.5mg/kg) elicited a significant CPP. Bilateral injections of different doses of the nicotinic receptor antagonist, mecamylamine (2, 4, and 8</span><span style="text-align: left; color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-style: normal; font-weight: 400; word-spacing: 0px; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;">m</span><span style="text-align: left; color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-style: normal; font-weight: 400; word-spacing: 0px; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;">g/rat) into the CA₁&nbsp;regions significantly inhibited the morphine (6mg/kg)-induced CPP. Moreover mecamylamine (8</span><span style="text-align: left; color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-style: normal; font-weight: 400; word-spacing: 0px; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;">m</span><span style="text-align: left; color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-style: normal; font-weight: 400; word-spacing: 0px; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;">g/rat, intra-CA₁) decreased the effect of nicotine-induced potentiation of the morphine response.<br> <strong>Conclusion: </strong>Intra-CA₁&nbsp;injections of nicotine or mecamylamine alone did not induce a significant place preference or place aversion. It may be concluded that the nicotinic receptors of the hippocampal CA₁&nbsp;regions play an important role in morphine reward.</span></span></span></div> سیستم کولینرژیک, نیکوتین, مکامیل‌آمین, مورفین, ترجیح مکان شرطی شده, موش بزرگ آزمایشگاهی Morphine, Nicotinic Receptor Agonist and Antagonist, Conditioned Place Preference, Dorsal Hippocampus, Rat 1 11 http://icssjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-2-320&slc_lang=other&sid=1 Hengameh Zat Ali هنگامه ذات‌علی 10031947532846003632 10031947532846003632 Yes دانشکده زیست‌شناسی، پردیس علوم،دانشگاه تهران، تهران، ایران. Amaneh Rezayof آمنه رضایوف rezayof@khayam.ut.ac.ir 10031947532846003633 10031947532846003633 No دانشکده زیست‌شناسی، پردیس علوم، دانشگاه تهران، تهران، ایران. Mohammadreza Zarindast محمدرضا زرین دست 10031947532846003634 10031947532846003634 No گروه فارماکولوژی دانشکده پزشکی و مرکز ملی مطالعات اعتیاد، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران. Ali Haeri Rouhani علی حائری روحانی 10031947532846003635 10031947532846003635 No دانشکده زیست‌شناسی، پردیس علوم، دانشگاه تهران، تهران، ایران. Samira Razavi Movahed سمیرا رضوی موحد 10031947532846003636 10031947532846003636 No دانشکده زیست‌شناسی، پردیس علوم، دانشگاه تهران، تهران، ایران.