other نقش سیستم گلوتاماترژیک آمیگدال مرکزی در اکتساب و بیان ترجیح مکان شرطی‌شده ناشی از مورفین در موش بزرگ آزمایشگاهی تخصصي Special پژوهشي اصیل Research <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:tahoma;"><strong>هدف:</strong> در این پژوهش اثرات تزریق دوطرفه آگونیست‌ها وآنتاگونیست‌های گیرنده‌های <span dir="LTR">N</span>- متیل&ndash; <span dir="LTR">D</span> &ndash; آسپارتات (<span dir="LTR">NMDA</span>) گلوتامات به ناحیه آمیگدال مرکزی بر اکتساب و بیان ترجیح مکان شرطی‌شده ناشی از مورفین بررسی شد.<br> <strong>روش:</strong> آزمایش‌ها روی موش بزرگ آزمایشگاهی نر نژاد ویستار با میانگین وزنی280-240 گرم انجام شد. کانول‌گذاری حیوان‌ها در ناحیه آمیگدال مرکزی دوطرفه و با استفاده از دستگاه استریوتاکس انجام گردید. کلیه حیوان‌های جراحی‌شده یک هفته دوره بهبود را قبل از القای شرطی‌سازی گذراندند. ترجیح مکان شرطی‌شده <span dir="LTR">(CPP)</span> به روش غیرطرفدار و به‌صورت یک برنامه پنج روزه در سه مرحله پیش‌شرطی‌سازی یا آشنایی، شرطی‌سازی و آزمون اجرا شد.<br> <strong>یافته‌ها:</strong> حیوان‌هایی که طی یک برنامه شرطی‌سازی سه روزه، مقادیر مختلف سولفات مورفین دریافت کرده بودند، به شکل معنی‌داری نسبت به مکان دریافت مورفین، <span dir="LTR">(CPP)</span> وابسته به مقدار&nbsp; نشان دادند. تزریق مقادیر مختلف <span dir="LTR">NMDA)</span>) به آمیگدال مرکزی همراه با یک دوز بی‌اثر مورفین اکتساب <span dir="LTR">(CPP)</span> را افزایش داد. تزریق (801-&nbsp;</span></span><span style="font-family: tahoma; font-size: 12px; text-align: justify;">MK</span><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:tahoma;"><span dir="LTR">(-</span>&nbsp;(آنتاگونیست غیررقابتی گیرنده <span dir="LTR">NMDA)</span>) هم ترجیح مکان القاشده به‌وسیله دوز بالای مورفین و هم پاسخ تقویتی القاشده به‌وسیله <span dir="LTR">(NMDA)</span> را مهار کرد. تزریق <span dir="LTR">NMDA)</span>) قبل از آزمون به آمیگدال مرکزی، ترجیح مکان القایی مورفین (<span dir="LTR"> mg/kg </span>6) را به‌صورت معنی‌دار افزایش داد، درحالی که 801 <span dir="LTR">MK-</span> چنین اثری نداشت. تزریق (NMDA) یا (801&nbsp;<span dir="LTR">MK-</span>) به آمیگدال مرکزی به‌تنهایی ترجیح یا تنفر مکانی معنی‌داری را القا نکرد.<br> <strong>نتیجه‌گیری:</strong> سیستم گلوتاماترژیک ناحیه آمیگدال مرکزی از طریق گیرنده‌های (<span dir="LTR">NMDA</span>) در اکتساب و بیان ترجیح مکان شرطی‌شده مورفین نقش مهمی ایفا می‌کند.</span></span></div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-size: 12px;"><span style="color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-style: normal; font-weight: 400; word-spacing: 0px; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;"><strong>Objective: </strong>In the present study, the effects of bilateral injections of N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor agonist and/or antagonist into the central amygdala (CeA) on the acquisition and expression of morphine induced conditioned place preference were investigated in male Wista rats.&nbsp;<br> <strong>Method:</strong> Male Wistar rats (240-280g) were used in this research. The cannulas were implanted (bilaterally) in the (CeA) by stereotaxic instrument. All animals were allowed 1 week to recover before CPP. Unbiased CPP was induced using a. 5-day schedule consisted of pre-conditioning, conditioning and testing phases.&nbsp;<br> <strong>Results: </strong>Animals that had received 3 daily subcutaneous (S.C.) injections of morphine (1-9mg/kg) or saline (1ml/kg) showed a significant preference for compartment paired with morphine in a dose dependent manner. Intra-CeA administration of the NMDA (0.01, 0.1 and 1</span><span style="color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-family: Symbol; font-style: normal; font-weight: 400; word-spacing: 0px; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;">m</span><span style="color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-style: normal; font-weight: 400; word-spacing: 0px; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;">g/rat) with an ineffective dose of morphine (1mg/kg, S.C.) elicited a significant CPP. Administration of the non-competitive NMDA receptor antagonist, MK-801 (0.1, 0.3 and 0.5</span><span style="color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-family: Symbol; font-style: normal; font-weight: 400; word-spacing: 0px; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;">m</span><span style="color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-style: normal; font-weight: 400; word-spacing: 0px; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;">g/rat) into the central amygdala inhibited the morphine (6mg/kg, s.c.)-induced place preference in a dose dependent manner. Furthermore, intra-CeA administration of MK-801 (0.25, 0.5 and 1</span><span style="color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-family: Symbol; font-style: normal; font-weight: 400; word-spacing: 0px; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;">m</span><span style="color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-style: normal; font-weight: 400; word-spacing: 0px; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;">g/rat) reduced the response induced by NMDA (1</span><span style="color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-family: Symbol; font-style: normal; font-weight: 400; word-spacing: 0px; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;">m</span><span style="color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-style: normal; font-weight: 400; word-spacing: 0px; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;">g/rat, intra-CeA) plus morphine (1mg/kg, s.c.). Neither NMDA nor MK-801 alone did produce a significant place preference or place aversion. Moreover, intra-CeA injection of NMDA but not MK-801 before testing significantly increased the expression of morphine (6mg/kg, s.c.)-induced place preference.&nbsp;<br> <strong>Conclusion: </strong>These results suggest that the glutamatergic system through the NMDA receptor mechanisms in the central amygdala may play an important role in the acquisition and expression of morphine-induced place preference.</span></span></div> مورفین, ترجیح مکان شرطی شده, آمیگدال مرکزی, NMDA, MK-801, موش بزرگ آزمایشگاهی Morphine, Conditioned Place Preference, Central Amygdala, Nmda, Mk-80l, Wistar Rats 1 9 http://icssjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-2-307&slc_lang=other&sid=1 Amaneh Rezayof آمنه رضایوف rezayof@khayam.ut.ac.ir 10031947532846003609 10031947532846003609 Yes Faculty of Biology, College of Science, University of Tehran, Tehran, Iran. دانشکده زیست‌شناسی، پردیس علوم، دانشگاه تهران، تهران، ایران. Farideh Gol Hasani Keshtan فریده گلحسنی کشتان 10031947532846003610 10031947532846003610 No دانشکده زیست‌شناسی، پردیس علوم، دانشگاه تهران، تهران، ایران. Farzaneh Nazari Soranjeh فرزانه نظری سرنجه 10031947532846003611 10031947532846003611 No دانشکده زیست‌شناسی، پردیس علوم، دانشگاه تهران، تهران، ایران. Ali Haeri Rouhani علی حائری روحانی 10031947532846003612 10031947532846003612 No دانشکده علوم دانشگاه تهران، گروه علوم جانوری، تهران، ایران.