other نقش گیرنده‌های موسکارینی ناحیه تگمنتوم شکمی، در اکتساب ترجیح مکان شرطی‌شده ناشی از مورفین در موش بزرگ آزمایشگاهی تخصصي Special پژوهشي اصیل Research <p style="text-align: justify; font-style: normal;"><span style="font-size: 12px;"><span style="font-family: tahoma;"><strong>هدف:</strong> ناحیه تگمنتوم شکمی (<span dir="LTR">VTA</span>) مرکز اصلی پاداش است.&nbsp; در این تحقیق، اثرات تزریق آگونیست و آنتاگونیست گیرنده‌های موسکارینی به ناحیه<span dir="LTR">(VTA) </span>، بر ترجیح مکان شرطی‌شده ناشی از مورفین بررسی شد.<br> <strong>روش:</strong> کانول‌گذاری موش‌های بزرگ آزمایشگاهی به صورت دوطرفه در ناحیه<span dir="LTR">(VTA) </span>&nbsp;و با استفاده از دستگاه استریوتاکسی صورت گرفت. کلیه حیوانات جراحی‌شده به‌مدت یک هفته قبل از القای ترجیح مکان شرطی‌شده (<span dir="LTR">CPP</span>) دوره بهبودی را گذراندند. (<span dir="LTR">CPP</span>) به روش بدون سوگیری و به صورت یک برنامه پنج روزه در سه مرحله اجرا شد: مرحله پیش‌شرطی‌سازی یا آشنایی، مرحله شرطی‌سازی و مرحله آزمون.<br> <strong>یافته‌ها:</strong> تیمارهای شرطی‌سازی با مقادیر مختلف سولفات مورفین توانست به صورت وابسته به مقدار،(<span dir="LTR">CPP</span>) معنی‌داری ایجاد کند. تزریق مقادیر مختلف فیزوستیگمین (مهارکننده کولین استراز) همراه با یک دوز بی‌اثر مورفین به داخل<span dir="LTR">(VTA) </span>&nbsp;توانست در یک روش وابسته به مقدار، اکتساب (<span dir="LTR">CPP</span>) را افزایش دهد. تزریق آتروپین، آنتاگونیست گیرنده‌های موسکارینی، به داخل<span dir="LTR">(VTA)&nbsp;</span> توانست هم ترجیح مکان شرطی‌شده به‌وسیله دوز بالای مورفین و هم پاسخ تقویتی القاشده به‌وسیله فیزوستیگمین را مهار نماید. تزریق فیزوستیگمین داخل<span dir="LTR">(VTA)&nbsp;</span> به‌تنهایی تنفر مکانی معنی‌داری القا نمود، درحالی که آتروپین چنین اثری نداشت. مقادیر بالای فیزوستیگمین یا آتروپین به‌تنهایی و همچنین تزریق همزمان آتروپین و فیزوستیگمین در ترکیب با یک مقدار بی‌اثر مورفین باعث کاهش فعالیت حرکتی گردید.<br> <strong>نتیجه‌گیری:</strong> گیرنده‌های موسکارینی ناحیه تگمنتوم شکمی در القای اثرات پاداشی مورفین نقش بسزایی دارند.</span></span><br> &nbsp;</p> <div style="text-align: justify;"><span style="font-size: 12px;"><span style="font-family: tahoma;"><span style="text-align: left; color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-style: normal; font-weight: 400; word-spacing: 0px; float: none; display: inline !important; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;"><strong>Objective:</strong> Ventral Tegmental Area is the main center for reward. In this study the effects of intra-ventral tegmental area (VTA) injections of muscarinic acetylcholine receptor agonists and antagonists on morphine-induced conditioned place preference (CPP) were investigated.</span><br style="text-align: left; color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-family: Tahoma, sans-serif; font-size: 13.33px; font-style: normal; font-weight: 400; word-spacing: 0px; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;" > <span style="text-align: left; color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-style: normal; font-weight: 400; word-spacing: 0px; float: none; display: inline !important; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;"><strong>Method:</strong> The cannulas were implanted (bilaterally) in the VTA by Stereotaxic instrument in Wistar rats. All animals were allowed one week to recover before CPP. Unbiased CPP was induced by carrying out a five day schedule comprised of preconditioning, conditioning and testing phases.</span><br style="text-align: left; color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-family: Tahoma, sans-serif; font-size: 13.33px; font-style: normal; font-weight: 400; word-spacing: 0px; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;" > <span style="text-align: left; color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-style: normal; font-weight: 400; word-spacing: 0px; float: none; display: inline !important; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;"><strong>Results:</strong> Injections of different doses of morphine induced a significant dose-dependent CPP. Intra-VT A injection of an anticholinesterase, physostigmine with an ineffective dose of morphine elicited a significant CPP in a dose dependent method. Intra-VTA administration of muscarinic acetylcholine receptor antagonist, atropine inhibited both morphine-induced place preference and the reinforced response induced by physostigmine. The injection of physostigmine alone into the VTA produced a significant place aversion; whereas atropine did not have such an effect. High doses of physostigmine or atropine alone as well as the simultaneous injection of atropine and physostigmine with an ineffective dose of morphine decreased locomotor activity.</span><br style="text-align: left; color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-family: Tahoma, sans-serif; font-size: 13.33px; font-style: normal; font-weight: 400; word-spacing: 0px; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;" > <span style="text-align: left; color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-style: normal; font-weight: 400; word-spacing: 0px; float: none; display: inline !important; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;"><strong>Conclusion:</strong> The muscarinic acetylcholine receptors in the VTA have a critical role in the rewarding effects of morphine.</span></span></span></div> مورفین, فیزوستیگمین, آتروپین, ترجیح مکان شرطی‌شده, ناحیه تگمنتوم شکمی Morphine, Physostigmine. Atropine, Conditioned Place Prej'erence, Ventral Tegmental Area 1 10 http://icssjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-2-215&slc_lang=other&sid=1 Farzaneh Nazari Soranjeh فرزانه نظری سرنجه 10031947532846003481 10031947532846003481 No Faculty of Biology, College of Science, University of Tehran,Tehran. دانشکده زیست‌شناسی، پردیس علوم، دانشگاه تهران، تهران، ایران Amaneh Rezayof آمنه رضایوف rezayof@khayam.ut.ac.ir 10031947532846003482 10031947532846003482 Yes Faculty of Biology, College of Science, University of Tehran,Tehran. گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه تهران، تهران، ایران. Yasaman Rasouli یاسمن رسولی 10031947532846003483 10031947532846003483 No Faculty of Biology, College of Science, University of Tehran,Tehran. دانشکده زیست‌شناسی، پردیس علوم، دانشگاه تهران، تهران، ایران. Mohammadreza Zarindast محمدرضا زرین دست 10031947532846003484 10031947532846003484 No گروه فارماکولوژی، دانشکده پزشکی و مرکز ملی مطالعات اعتیاد، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.