other اثر حساسیت‌زایی مورفین یا آپومورفین بر یادگیری وابسته به وضعیت هیستامین تخصصي Special پژوهشي اصیل Research <p style="font-style: normal;"><span style="font-size: 12px;"><span style="font-family: tahoma;"><strong>هدف:</strong> این مطالعه با هدف بررسی تأثیر متقابل مورفین و هیستامین بر یکدیگر و درگیری سیستم دوپامنیرژیکی در یادگیری وابسته به‌وضعیت هیستامین در روش اجتنابی غیرفعال انجام شد.<br> <strong>روش:</strong> ابتدا با تجویز ۳ دوز متفاوت از مورفین به‌مدت سه روز موش سوری به مورفین حساس ‌شد. سپس ۵ روز هیچ دارویی تجویز نشد و در روز نهم تست‌های حافظه انجام ‌شد و تأثیر هیستامین بر حافظه موش سوری حساس شده به مورفین و موش سوری غیرحساس با هم مقایسه گشت. برای آزمون حافظه از مدل اجتنابی غیرفعال استفاده ‌شد.<br> <strong>یافته‌ها:</strong> حساسیت‌زایی با مورفین و آپومورفین موجب مهار تخریب حافظه ناشی از هیستامین و در نتیجه، بازگردانیدن حافظه ‌شد. تجویز سولپیراید به‌عنوان آنتاگونیست گیرنده دوپامینی نوع ۲، به‌همراه آپومورفین تأثیرات بازگردانیدن حافظه تخریب شده ناشی از هیستامین را کاهش ‌داد، ‌اما تجویز&nbsp;23390&nbsp;<span dir="LTR">SCH</span> به‌عنوان آنتاگونیست گیرنده دوپامینی نوع ۱، تاثیری در این امر نداشت. تجویز نالوکسان و&nbsp;23390 <span dir="LTR">SCH</span> و سولپیراید، در ترکیب با مورفین، به‌طور چشمگیری بازگردانیدن حافظه را کاهش داد.<br> <strong>نتیجه‌گیری:</strong> آپومورفین سیستم نورونی هیستامین را&nbsp; از طریق تحریک رسپتورهای دوپامینی نوع ۲ فعال می‌کند و تقویت و بهبود حافظه در موش‌هایی که با مورفین حساس شده‌اند از طریق تحریک رسپتورهای اپیویدی و دوپامینی نوع ۱و نوع۲ بوده است.</span></span></p> <span style="font-size: 12px;"><span style="color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-style: normal; font-weight: 400; word-spacing: 0px; float: none; display: inline !important; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;"><strong>Objective: </strong>To survey the interaction of morphine and histamine and the involvement of dopaminergic system on histamine state-dependent learning in step-down passive avoidance test.</span><span dir="rtl" style="color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-style: normal; font-weight: 400; word-spacing: 0px; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;">&nbsp;</span><br> <span style="color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-style: normal; font-weight: 400; word-spacing: 0px; float: none; display: inline !important; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;"><strong>Method:</strong> First, with the administration of 3 different doses of morphine for three days and a subsequent five days of no drug treatment, mice were sensitized to morphine. Then, the necessary memory tests were carried out and the effect of histamine on the memories of morphine-sensitized mice and non-sensitized mice was compared. Step-down passive avoidance test was used to assess memory.</span><span dir="rtl" style="color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-style: normal; font-weight: 400; word-spacing: 0px; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;">&nbsp;</span><br> <span style="color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-style: normal; font-weight: 400; word-spacing: 0px; float: none; display: inline !important; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;"><strong>Results:</strong> Sensitization with morphine and apomorphine prevented histamine-induced memory impairment and memory was retrieved. However, the co-administration of apomorphine and sulpride as a D2 receptor antagonist decreased the effect of memory retrieval; but the administration of SCH 23390 as a dopamine 1 receptor antagonist had no such effect. Also, the co-administration of naloxone, SCH 23390, and sulpride, plus morphine significantly decreased the effect of memory retrieval.&nbsp;</span><br style="color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-family: Tahoma; font-size: 13.33px; font-style: normal; font-weight: 400; word-spacing: 0px; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;" > <span style="color: rgb(0, 0, 0); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; font-style: normal; font-weight: 400; word-spacing: 0px; float: none; display: inline !important; white-space: normal; orphans: 2; widows: 2; background-color: rgb(255, 255, 255); font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; -webkit-text-stroke-width: 0px; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;"><strong>Conclusion:</strong> Apomorphine activates the histaminergic neural system through stimulation of D2 receptors and the improvement of memory in morphine sensitized mice through the stimulation of opioid and D1 and D2 receptors.</span></span> آپومورفین, مورفین, هیستامین, حافظه Apomorphine, Morphine, Histamine, Memory 1 10 http://icssjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-2-181&slc_lang=other&sid=1 Nazanin Malek mohammadi نازنین ملک‌محمدی 10031947532846003509 10031947532846003509 No گروه علوم دارویی، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران. Azita Khalilzadeh آزیتا خلیل زاده 10031947532846003510 10031947532846003510 No گروه فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران. Soheila Fazli Tabaei سهیلا فضلی تبایی 10031947532846003511 10031947532846003511 No واحد علوم پزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران. Mohammadreza Zarindast محمدرضا زرین دست Zarinmr@ams.ac.ir 10031947532846003512 10031947532846003512 Yes Department of Pharmacology, Faculty of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, National Center for Addiction Studies, Tehran, Iran. گروه فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، مرکز ملی مطالعات اعتیاد، تهران، ایران.